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肿瘤基因检测BRCA/HRD

贵阳BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

检测方法

NGS

价格

2400元

适用人群

BRCA1/2基因检测帮您评估未来发生乳腺癌或卵巢癌的潜在遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 有直系亲属(如母亲、姐妹)曾确诊乳腺癌或卵巢癌的您。
  • 家族中多位成员在不同年龄确诊过相关肿瘤的您。
  • 希望更全面了解自身健康状况,为未来健康管理做好规划的您。
  • 在贵阳备孕或孕期中,希望为宝宝了解家族遗传背景的您。
  • 对自身健康有较高关注度,希望采取主动预防措施的您。
  • 希望为家庭成员的健康提供更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把BRCA1和BRCA2基因想象成我们身体里负责看管细胞正常生长的‘卫士’。这项检测就是通过先进的技术,仔细检查这两位‘卫士’的指令手册(基因)是否存在一些特定的、可能让它们‘失职’的拼写错误(基因突变)。如果发现了这样的遗传性突变,意味着您未来发生乳腺癌或卵巢癌的潜在风险会比一般人要高一些。它能帮助您和您的家人提前知晓这种风险,从而可以更早、更主动地与专业人士讨论个性化的健康监测或风险管理方案。请您理解,检测到突变意味着风险增加,但并不等于一定会患病;同样,未检测到突变也不能完全排除未来患病的可能,因为肿瘤的发生是多种因素共同作用的结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单轻松。您只需要提供约5毫升的静脉血样本,就像一次常规抽血检查,不需要空腹。在贵阳的合作服务中心,专业护理人员会为您操作,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往,我们也支持邮寄检测服务,您可以在家中由专业人员上门采样或前往指定地点采样,再将样本寄回实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术进行分析,针对BRCA1/2基因的检测具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室进行,严格遵守操作规范,确保您的样本信息安全。检测报告会清晰告知结果。如果结果为阳性(发现已知致病突变),建议您携带报告,与相关领域的专业人士进行深入沟通,以制定后续的健康管理计划。如果结果为阴性(未发现已知致病突变),您也需了解,这并不意味着零风险,保持定期体检和健康生活方式依然很重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哪?如果我在贵阳以外怎么检测?
我们的检测实验室位于贵阳。对于贵阳以外的用户,我们可以协调安排您在当地符合条件的医疗机构或采样点进行采血,样本通过冷链物流安全寄送至贵阳的实验室进行检测。检测报告会以电子或邮寄方式送达给您。
我拿到报告后,如果有疑问可以找谁问?
我们为您提供专属的报告解读服务。在您收到报告后,可以随时预约我们的遗传咨询顾问进行一对一、深度细致的电话或在线解读,确保您完全理解报告内容及其对您健康管理的意义。
我是替外地的父母咨询,他们在老家,这个价格全国都一样吗?采样和收费怎么操作?
您好,价格是全国统一的。我们可以将采样盒直接邮寄到您父母所在地,他们完成采样后寄回。支付可以通过线上完成,非常方便,无需异地奔波。
这个检测能预测所有癌症吗?
不能。它专门评估与BRCA1/2基因突变相关的癌症风险,主要是遗传性乳腺癌、卵巢癌,也与前列腺癌、胰腺癌等相关。它不能预测肺癌、胃癌等其他与这些基因无关的癌症类型。
你们支持对公转账或者开发票吗?
支持的。个人或单位客户都可以选择对公转账支付。支付完成后,您可以在订单页面申请开具发票,发票项目为“检测服务费”。请注意,此项为自费项目,发票无法用于医保报销。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用约为2400元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果选择邮寄服务,请确保按照指引妥善保管和寄送样本。
  • 报告出具时间通常在样本送达实验室后的15-20个工作日左右。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 检测结果可能对您和您的血亲有重要意义,建议酌情与家人沟通。
  • 基因检测结果是健康管理的重要参考,但不能替代常规体检和医疗诊断。
  • 如果您正处于孕期,进行检测前请告知服务人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

戴** 已验证 乳腺癌术后

采样护士太贴心了!我血管细不好找,她一边跟我聊天分散注意力,一边很轻很慢地操作,一次就成功了,还叮嘱我多按压一会儿。这种细节上的照顾让人感觉很温暖。

机构回复

感谢您对我们采样护士的表扬!我们一直认为,采样是服务体验的关键一环。娴熟的技术与人性化的关怀结合,才能最大程度减轻用户的不适。我们会将您的鼓励传达给护士团队。

2026-04-0325人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2026-03-284人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

我妈妈是肠癌患者,医生建议我做一下检测看看遗传风险。我本身对基因一窍不通,但对接我的咨询师特别会打比方,把复杂的基因概念比喻成‘说明书错误’‘开关失灵’,我一下就听懂了。报告出来后还主动打电话问我有没有不明白的地方,服务真的很贴心。

机构回复

能让复杂的科学知识变得通俗易懂,让您真正理解和利用检测结果,是我们咨询工作最大的成就。感谢您对我们沟通方式的肯定,我们会继续保持!

2026-03-3111人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望,一周出报告,效率高。报告也很精准,我发现自己携带了一个致病突变,立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。

机构回复

感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性,因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。

2026-03-1121人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

报告出来后有电话提醒,这个很贴心,不用一直惦记着。但有点小遗憾,我希望的线上解读是能实时和专家聊几句,但实际是提交问题后48小时内邮件回复,感觉实时性不够。不过回复的内容倒是很专业详细。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们目前提供的是深度书面解读服务,以确保回复的准确性。您提出的实时交流需求很有价值,我们已纳入后续服务升级的考虑范畴,以期提供更灵活的选择。

2026-03-1838人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-2533人觉得有用
黎** 已验证 肝癌家属

医生推荐我做这个检测,说对后续治疗有指导。我最怕结果会留在医院系统被他人看到。但他们说报告只加密发送给我本人,连主治医生都要我授权才能获取。拿到电子报告时确实需要手机动态码,保密性真的做得很到位。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持“我的基因我做主”原则,报告访问和分享均需您本人授权,并采用银行级加密技术。希望报告为您和医生提供了有价值的参考。

2025-12-1426人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

我是通过网上平台购买的,一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时,只验证订单号和基础信息,没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的,这点做得很专业。

机构回复

您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议,仅交换必要且脱敏的物流信息,确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。

2026-02-0247人觉得有用

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