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肿瘤基因检测泛癌种

贵阳肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一项全面的肿瘤基因检查,帮助了解肿瘤特点,为后续治疗提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已明确诊断,希望寻找可能有效治疗方案的您。
  • 考虑进行靶向治疗,需要明确用药可能性的您。
  • 评估是否适合免疫治疗,想了解TMB、MSI等指标的您。
  • 在贵阳进行治疗,主治专业人士建议完善基因检查的您。
  • 希望结合化疗敏感性基因结果,为方案选择提供更多依据的您。
  • 治疗后希望监测基因变化,评估后续选择的您。

这个检测能查出什么?

如果将肿瘤比作一座结构复杂的建筑,这项检查就如同对其设计蓝图进行一次全面的‘测绘’。它主要分析三部分内容:一是检测164个与靶向用药密切相关的基因,查看是否存在特定的‘设计缺陷’(如突变、融合),这些信息有助于评估某些靶向药物是否可能对您有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,通过TMB、MSI和PD-L1表达水平,分析免疫治疗起效的可能性。三是检测与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能提供丰富的信息,帮助我们更深入地了解您体内肿瘤的特点。但需要理解的是,检查结果是一项重要的参考信息,最终的方案选择需要结合您的具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。其中,使用先前留存的组织样本(如石蜡切片)最为简便,无需再次取样。如果使用全血,通常无需空腹。具体的采样操作由专业人士在贵阳的合作机构或医院完成,过程会尽量轻柔。样本准备好后,可以通过专业物流安全寄送至检测中心,您无需亲自前往。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业内广泛应用的NGS技术(同时分析DNA和RNA),技术成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和准确性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,确保操作规范和安全。样本信息全程采用编码管理,严格保护您的隐私。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。极少数情况下,可能因样本中肿瘤细胞含量不足或某些特殊变异类型,而无法得出明确结论。如果结果提示需要,专业人员会结合您的情况建议是否需要进行补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院普通的病理检查有什么区别?
普通病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,确定肿瘤类型和分级。而这个基因检测是更深层次的“分子病理”,它分析的是驱动肿瘤生长的基因层面变化。简单说,前者看“长相”,后者查“内在基因缺陷”,两者互补,能更全面地了解肿瘤特性。
取肿瘤组织样本的过程疼不疼?
样本获取(如穿刺活检)是一个医疗操作,通常在局部麻醉下进行,过程中可能会有一些不适感,但医生会尽量减轻。具体感受因人而异,您可以提前与操作医生充分沟通。
如果我一下子拿不出这么多钱,你们这里支持分期付款吗?
我们理解一次性支付对部分家庭可能构成压力。目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询我们是否有合作的第三方医疗金融服务,或者与家人商议共同分担。我们建议您根据自身的经济情况审慎决定。
这个180+基因的套餐,和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差在哪?
您好,主要差别在检测范围和深度。仅测几个热点基因可能漏掉罕见但有药可用的突变。本套餐覆盖164个靶向用药及相关基因,并包含TMB、MSI、PD-L1等全套免疫评估指标,信息更全面,为医生提供更充分的用药选择依据,尤其适用于寻找后线治疗方案或罕见突变的情况。
我特别关心隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息都会进行加密处理,样本和报告使用唯一编码,与您的身份信息隔离。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14640元,无法使用医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 请确保提供的组织样本信息准确、可追溯。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全运输要求。
  • 报告出具后,建议由专业人士协助您解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-04-0110人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-03-2649人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

术后复查做的,主要想监控突变情况。客服提前告知了用存档白片就可以,省得再挨一刀取样。过程中有任何进度更新都会发短信通知,不用自己老去问。最后解读医生电话沟通时,态度温和,给了很实际的复查和生活方式建议,感觉很受用。

机构回复

感谢您的评价。利用存档组织避免二次伤害是我们优先考虑的方案。很高兴我们的主动通知和贴心的解读服务能为您带来良好的体验。祝您安康!

2026-03-2952人觉得有用
龚** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌患者,术后做的检测。报告内容非常全面,甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点,让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比,我觉得这份报告信息量更大,视角更前沿。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展,并在报告中整合相关信息,就是希望不仅着眼当前,也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利!

2026-03-0940人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

体检发现肺结节,术后病理是腺癌,赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度,7个工作日拿到报告,没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面,PD-L1表达、驱动基因都有,让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。

机构回复

感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键,我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复!

2026-03-1614人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-2350人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

因为家族史来做筛查,心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样,样本直接从医院实验室对接,我不用经手,也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。

机构回复

您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式,实现了样本“点对点”无缝对接,最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环,感谢您的体验分享。

2026-01-117人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业,把检测能查什么、不能查什么,以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚,没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期,物有所值。

机构回复

谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值,帮助用户建立合理预期,是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。

2026-02-1917人觉得有用

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